Regeringens nærhospitaler bliver kulissebyer

- først med nyheder om medicin

Om os | Om nyhedsbrevene | Annoncer | Betingelser
| | | | |
 

EMA godkender Vumerity mod attakvis MS

Den orale fumerat-behandling Vumerity (diroximel fumarat) stryger direkte gennem godkendelsessystemet og er skrevet direkte ind som mulig førstelinjebehandling i protokollen for den kommende behandlingsvejledning for attakvis MS. 

EMA har i november godkendt Vumerity til behandling af attakvis MS. Godkendelsen var ventet, efter at CHMP i september gav præparatet en positiv vurdering, og Medicinrådet har vurderet, at Vumerity kan skrives direkte ind som mulig førstelinjebehandling i den nye behandlingsvejledning for attakvis MS, som Medicinrådet har under udarbejdelse. 

Lægemidlet indgår i protokollen for Medicinrådets arbejde med behandlingsvejledningen under mulige behandlinger til behandlingsnaive patienter med gennemsnitlig sygdomsaktivitet, sammen med Aubagio (teriflunomid), Tecfidera (dimethylfumarat), Ocrevus (ocrelizumab), Zeposia (0zanimod) og Kesimpta (ofatumumab), som lige nu er til vurdering i Medicinrådet.

Ocrevus, Zeposia og Kesimpta er højeffektive lægemider, og dermed ser den nye behandlingsvejledning foreløbig også ud til at imødekomme et ønske blandt scleroselæger om at kunne påbegynde højeffektiv behandling af MS tidligere i sygdomsforløbet. 

Vumerity er en oral kapsel med forsinket frigivelse, der markedsføres af Biogen. Behandlingen har den samme aktive metabolit som Tecfidera, og de to lægemidlers bivirkninger er tidligere blevet sammenlignet i et fem-ugers, randomiseret fase 3-klinisk forsøg kaldet EVOLVE-MS-2, hvor Vumerity viste sig at have færre og mildere gastrointestinale bivirkninger end Tecfidera med et mindre forbrug af medicin til at lindre gastrointestinale symptomer til følge.

Anbefal denne artikel

Debat på Sundhedstinget